Dienstag, 3. November 2026173 Meldungen
Modelle, Agenten, Gesetze und die Unternehmen, die KI einsetzen. Datiert, belegt, ohne Rauschen.
Robotik-News: Humanoide, Robotaxis und Drohnen
Roboter im Einsatz: Humanoide in Werken und Lagern, Robotaxi-Flotten, autonome Lkw und Drohnenlieferung, mit Einsätzen und Ergebnissen.
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Walmart Drohnenlieferung Charlotte startet mit Wing
Die Walmart Drohnenlieferung in Charlotte startete am 21. Oktober 2026 mit Wing; Bestellungen können laut Wing schon in 30 Minuten ankommen.
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AGCO humanoider Roboter: Digit ab 2027 in Kansas
Humanoider Roboter bei AGCO: Digit von Agility sortiert ab 2027 im Werk Hesston in Kansas Teile und lagert Behälter ein. Der Vertrag ist kommerziell.
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FDA-Leitfaden für OP-Roboter: 50 Seiten zum Zulassungsweg
Der FDA-Leitfaden für OP-Roboter regelt auf 50 Seiten Tests, Cybersicherheit und Schulung. Stellungnahmen sind bis zum 24. November möglich.
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Triton Koloskopie-Roboter: FDA-Zulassung, ADR 54,2 %
Der Triton Koloskopie-Roboter von Neptune Medical hat die FDA-Freigabe 510(k). In einer Studie mit 50 Patienten lag die Adenom-Detektionsrate bei 54,2 %.
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MMI REMIND-Studie: FDA erlaubt 15 Alzheimer-Patienten
Die MMI REMIND-Studie darf von bis zu fünf auf 15 Alzheimer-Patienten wachsen, nachdem die FDA 30-Tage-Sicherheitsdaten zum Symani-Roboter geprüft hat.
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Ottava FDA-Zulassung: J&J greift da Vinci an
Die Ottava FDA-Zulassung erlaubt J&J den Verkauf eines in den OP-Tisch integrierten Roboters, der laut Unternehmen 30 % bis 50 % weniger Platz braucht.
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Distalmotion FDA-Zulassung für vier Gynäkologie-Verfahren
Distalmotion FDA-Zulassung: Dexter darf nun Beckenbodensenkung und Endometriose operieren. Der OP-Roboter ist für ambulante OP-Zentren gebaut.
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Ottava Magenbypass-Studie: keine Konversion bei 30 Patienten
Die Ottava Magenbypass-Studie von J&J erreichte ihre 30-Tage-Ziele bei 30 Patienten ohne Konversion, in OP-Sälen ab 243 Quadratfuß.
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Versius Plus FDA-Zulassung ebnet CMR den US-Start 2026
Versius Plus FDA-Zulassung für die Gallenblasen-OP: CMR-Roboter haben außerhalb der USA über 40.000 Eingriffe absolviert, der US-Start folgt 2026.
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Medtronic Hugo FDA-Zulassung: 230.000 Urologie-Eingriffe
Die Medtronic Hugo FDA-Zulassung gilt für Prostatektomie, Nephrektomie und Zystektomie, rund 230.000 US-Eingriffe im Jahr, und bringt da Vinci Konkurrenz.
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Waymo Robotaxi Expansion: 5 weitere Städte ohne Fahrer
Waymo Robotaxi Expansion: fahrerlose Fahrten in Miami, Dallas, Houston, San Antonio und Orlando, öffentlich 2026, nach 10 Millionen bezahlten Fahrten in den USA.