Dienstag, 3. November 2026173 Meldungen
Modelle, Agenten, Gesetze und die Unternehmen, die KI einsetzen. Datiert, belegt, ohne Rauschen.
KI im Gesundheitswesen: Kliniken und Ergebnisse
Wie Kliniken, Versicherer und Praxen KI nutzen: Dokumentation, Vorabgenehmigung, Bildgebung und Triage, mit Ergebnissen und FDA-Status.
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HTI-5 Final Rule: 14 von 60 EHR-Kriterien gestrichen
Die HTI-5 Final Rule streicht 14 von 60 Kriterien zur Zertifizierung von Software für Gesundheitsakten von Epic, Oracle und anderen und überarbeitet sieben weitere.
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OpenEvidence JAMA-Studie: 703.265 Nutzer im Monat
Die OpenEvidence JAMA-Studie mit 950.000 US-Ärzten und Pflegekräften zeigt: Die monatlichen Nutzer stiegen von 355 im Januar 2024 auf 703.265 im Juni 2026.
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S-Patch CardioAI: FDA-Freigabe 510(k) für EKG-Analyse
Wellysis erhielt am 25. September 2026 die FDA-Freigabe 510(k) für S-Patch CardioAI: KI-Software, die EKG-Daten auf Herzrhythmusstörungen analysiert.
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FDA-Zulassung für SwiftSight Body Composition im 5-Minuten-MRT
Mit der FDA-Zulassung für SwiftSight Body Composition messen MRT-Zentren Muskeln, Fett und Leberfett in unter fünf Minuten. SimonMed setzt es zuerst ein.
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CapsoVision AI Highlights: FDA-Zulassung für Kapselendoskopie
Die FDA hat CapsoVision AI Highlights am 25. September 2026 zugelassen: Software, die verdächtige Läsionen in Dünndarm-Kapselvideos für die ärztliche Prüfung markiert.
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BCBSA: KI-Kodierung in Krankenhäusern kostet 942 Mio. Dollar
KI-Kodierung in Krankenhäusern: Laut BCBSA-Analyse entstanden in zwei Jahren 942 Mio. US-Dollar Mehrkosten, ohne dass sich die Behandlung änderte.
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Queen of Hearts De Novo: KI-EKG erkennt versteckte Herzinfarkte
Queen of Hearts De Novo: Das KI-EKG-Modell von Powerful Medical erkennt akute Herzinfarkte. In Europa waren es 2025 laut Firma über 120.000 Fälle.
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DeepHealth Brustultraschall: FDA-Zulassung, KI senkt Lesezeit 37 %
Die FDA-Zulassung für DeepHealth Brustultraschall umfasst KI, die Läsionen findet und beschreibt; laut Unternehmen sank die Lesezeit der Radiologen um 37 %.
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FDA-Zulassung für CliniComp PACS Viewer: Bilder direkt in der EHR
FDA-Zulassung für den CliniComp PACS Viewer vom 23. April 2026: Ärzte lesen Diagnosebilder direkt in der New Era EHR statt in einem separaten PACS.
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WISeR-Vorabgenehmigung: Humata meldet 88 % sofortige Zusagen
WISeR-Vorabgenehmigung in Oklahoma: Die KI von Humata Health sagt in 88 % der gestützten Fälle sofort Ja. Ärzte klagen über Verzögerungen.
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Cedar KI-Telefonassistent senkt Gesprächszeit um 24 %
Mit dem Cedar KI-Telefonassistenten Kora senkte Gastro Health die Gesprächszeit der Mitarbeiter um 24 % und den Personalbedarf im Callcenter um 22 %.
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DEEPVESSEL Plaque FDA-Zulassung: KI misst Plaque im CCTA
DEEPVESSEL Plaque FDA-Zulassung für Keya Medical am 4. Juni 2026: KI-Software misst koronare Plaque im CCTA, Analysten prüfen die Ergebnisse.
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KI-Folgerezepte: Doctronic verlängert 72 % in Utah
KI-Folgerezepte im Pilotprojekt in Utah: Der Chatbot von Doctronic empfahl in 72 % der Fälle eine Verlängerung, Ärzte stimmten in 91 % der Fälle zu.
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Sepsis-Früherkennung mit KI: Bayesian erhält FDA-Zulassung
Sepsis-Früherkennung mit KI: Bayesian Health erhält als erster kontinuierlicher Monitor die FDA-Freigabe 510(k). Studie: 18 % weniger Todesfälle.
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FDA Elsa 4.0: KI für Mitarbeiter über mehr als 40 Systemen
FDA Elsa 4.0 bringt eigene Agenten und Dokumentenerstellung, und die Behörde hat mehr als 40 Datensysteme für Zulassungsanträge in der Plattform HALO vereint.
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Epic Emmie: KI senkt Abrechnungsanfragen bei Rush um 58 %
Epic Emmie senkte bei Rush die Serviceanfragen zur Abrechnung um 58 %, bei Ochsner verlegten Patienten über 14.900 Termine und sparten fast 750 Stunden.
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Stanford ChatEHR: Epic-KI erreicht 1.450 Behandelnde
Stanford ChatEHR: Mitte Januar 2026 nutzten 1.450 von rund 7.000 berechtigten Behandelnden den KI-Chatbot. Automatisierungen sparen bis zu 40 % Zeit.
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Aidoc CARE: FDA-Zulassung für 11 neue CT-Triage-Indikationen
Die FDA-Zulassung für Aidoc CARE ergänzt 11 CT-Triage-Indikationen, insgesamt 14, mit 97 % mittlerer Sensitivität und 98 % Spezifität in der geprüften Studie.
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AKASA-HFMA-Umfrage: 80 % der Kliniken testen KI bei Abrechnung
80 % der Gesundheitssysteme testen oder nutzen generative KI für die Abrechnung, zeigt die AKASA-HFMA-Umfrage unter 519 Führungskräften; 8,49 % der Erlöse sind gefährdet.
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Elation Health KI-Patientenakte: 76 % der Ärzte sehen bessere Versorgung
In einer Umfrage unter 69 Ärzten sagten 61 %, die KI der Elation-Health-Patientenakte spare viel Zeit, über zwei Stunden am Tag, und 76 %, sie helfe der Versorgung.