martes, 3 de noviembre de 2026173 noticias
Modelos, agentes, leyes y las empresas que ponen la IA a trabajar. Con fecha, con fuentes, sin ruido.
IA en la salud: hospitales y resultados
Cómo hospitales, aseguradoras y clínicas usan la IA: documentación, autorizaciones previas, imágenes y triaje, con resultados y estado ante la FDA.
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Regla final HTI-5 elimina 14 de 60 criterios de certificación de EHR
La regla final HTI-5 elimina 14 de los 60 criterios para certificar software de historia clínica electrónica de Epic, Oracle y otros, y revisa siete más.
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Estudio de JAMA sobre OpenEvidence: 703.265 usuarios al mes
El estudio de JAMA sobre OpenEvidence, con 950.000 clínicos de EE. UU., halló que los usuarios activos mensuales pasaron de 355 en 2024 a 703.265 en 2026.
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S-Patch CardioAI recibe autorización 510(k) de la FDA
Wellysis obtuvo la autorización 510(k) de la FDA para S-Patch CardioAI el 25 de septiembre de 2026: software de IA que analiza datos de ECG en busca de arritmias.
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FDA autoriza SwiftSight Body Composition para resonancia de 5 minutos
La autorización de la FDA a SwiftSight Body Composition permite medir músculo, grasa y grasa hepática con una resonancia magnética de menos de cinco minutos.
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FDA autoriza AI Highlights de CapsoVision para cápsula endoscópica
La FDA autorizó el 25 de septiembre de 2026 AI Highlights de CapsoVision, un software que marca posibles lesiones en videos de cápsula endoscópica de intestino delgado.
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Codificación médica con IA añade 942 millones de dólares
Codificación médica con IA: un análisis de BCBSA calcula 942 millones de dólares en costos hospitalarios extra en dos años, sin cambios en la atención.
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De Novo de la FDA para Queen of Hearts, ECG con IA para infartos
De Novo de la FDA para Queen of Hearts: el modelo de ECG con IA de Powerful Medical detecta infartos urgentes. En Europa detectó más de 120.000 en 2025, según la empresa.
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FDA autoriza IA de DeepHealth para ecografía mamaria: 37% menos tiempo
La autorización de la FDA para DeepHealth Breast Ultrasound cubre una IA que detecta y reporta lesiones mamarias; la empresa dice que redujo un 37% la lectura.
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FDA autoriza CliniComp PACS Viewer dentro del expediente clínico
La autorización de la FDA para CliniComp PACS Viewer, decidida el 23 de abril de 2026, permite leer imágenes diagnósticas dentro del expediente New Era EHR, sin un PACS aparte.
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Autorización previa de Medicare con IA: sí inmediato en 88%
Autorización previa de Medicare con IA: Humata Health dice que da un sí inmediato en 88% de los casos con respaldo clínico en el piloto WISeR de Oklahoma.
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Agente de voz con IA de Cedar baja 24% el tiempo de atención
Con Kora, el agente de voz con IA de Cedar, Gastro Health redujo 24% el tiempo de atención de sus agentes y 22% el personal del call center.
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FDA autoriza DEEPVESSEL Plaque: placa coronaria con IA en CCTA
Keya Medical obtuvo el 4 de junio de 2026 la autorización de la FDA para DEEPVESSEL Plaque, software de IA que mide la placa coronaria en CCTA con revisión de analistas.
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Renovación de recetas con IA: Doctronic aprueba 72% en Utah
Renovación de recetas con IA en Utah: el chatbot de Doctronic recomendó renovar en 72% de los casos y los médicos estuvieron de acuerdo 91% de las veces.
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FDA autoriza el monitor de sepsis con IA de Bayesian Health
El monitor de sepsis con IA de Bayesian Health es el primero continuo con autorización 510(k) de la FDA. En 764.707 atenciones, las muertes bajaron 18%.
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FDA Elsa 4.0: la IA del personal sobre más de 40 sistemas unificados
FDA Elsa 4.0 suma agentes personalizados y generación de documentos, y la agencia unificó más de 40 sistemas de datos de solicitudes en una plataforma, HALO.
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IA Emmie de Epic: baja 58% los mensajes de facturación
La IA Emmie de Epic redujo 58% los mensajes de facturación en Rush, y en Ochsner se reprogramaron más de 14.900 citas con casi 750 horas ahorradas.
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ChatEHR de Stanford llega a 1.450 clínicos en Epic
ChatEHR de Stanford llegó a 1.450 de unos 7.000 clínicos habilitados en enero de 2026; sus automatizaciones recortan 40% algunas revisiones de expedientes.
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FDA autoriza Aidoc CARE: 11 indicaciones de triaje con IA
La FDA autoriza 11 indicaciones de triaje por TC de Aidoc CARE, 14 en total, con 97% de sensibilidad media y 98% de especificidad en el estudio revisado.
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Encuesta AKASA y HFMA: 80% de hospitales prueba IA en cobros
El 80% de los sistemas de salud explora o usa IA generativa en facturación, según la encuesta de AKASA y HFMA a 519 líderes; el 8,49% del ingreso está en riesgo.
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IA en la historia clínica de Elation Health: 76% ve mejor atención
En una encuesta a 69 médicos, el 61% dijo que la IA de la historia clínica electrónica de Elation Health ahorra más de dos horas al día y el 76% que mejora la atención.