mardi 3 novembre 2026173 articles

Modèles, agents, lois et entreprises qui mettent l’IA au travail. Daté, sourcé, sans bruit.

IA en santé : hôpitaux et résultats

Comment hôpitaux, assureurs et cliniques utilisent l’IA : documentation, autorisations préalables, imagerie et tri, avec résultats et statut FDA.

Santé27 octobre 2026

Autorisation FDA de NeuroDR : un logiciel d'angioscanner par IA en 105 jours

L'autorisation FDA de NeuroDR, annoncée par Deep Reasoning AI et Innolitics le 27 octobre 2026, permet à l'entreprise de Sarasota de commercialiser un logiciel d'IA qui retire l'os et les tissus mous des angioscanners de la tête et du cou et produit des vues 3D des artères. Les entreprises indiquent que l'examen 510(k) a pris 105 jours. Pour les centres d'imagerie, il automatise une étape courante avant la lecture d'un examen ; pour les fabricants de dispositifs d'IA, il montre une voie rapide auprès de la FDA.

4 min de lecture · 2 sources · Par Mike Mozg

26 octobre 20264 min
Règle finale HTI-5 : 14 des 60 critères de certification des DPI supprimés
La règle finale HTI-5 supprime 14 des 60 critères de certification des logiciels de dossier patient d'Epic, Oracle et d'autres, et en révise sept autres.
15 octobre 20265 min
OpenEvidence : 703 265 utilisateurs mensuels selon le JAMA
Étude du JAMA sur OpenEvidence : chez 950 000 soignants américains, les utilisateurs mensuels sont passés de 355 à 703 265 en deux ans et demi.
8 octobre 20264 min
S-Patch CardioAI : autorisation FDA 510(k) pour l'ECG
Wellysis a obtenu l'autorisation FDA 510(k) pour S-Patch CardioAI le 25 septembre 2026 : un logiciel d'IA qui analyse les ECG et repère les arythmies.
5 octobre 20264 min
Autorisation FDA SwiftSight Body Composition : une IRM de 5 minutes
L'autorisation FDA SwiftSight Body Composition permet de mesurer muscles et graisses en moins de cinq minutes d'IRM. SimonMed l'adopte en premier.
28 septembre 20264 min
CapsoVision AI Highlights : feu vert de la FDA
La FDA a autorisé CapsoVision AI Highlights le 25 septembre 2026 : un logiciel qui signale les lésions suspectes dans les vidéos de capsule de l'intestin grêle pour le médecin.
24 septembre 20265 min
Codage médical par IA : 942 millions de dollars de surcoûts
Le codage médical par IA aurait coûté 942 millions de dollars de plus aux assureurs Blue Cross Blue Shield en deux ans, sans changement des soins reçus.
11 septembre 20264 min
Queen of Hearts obtient un De Novo de la FDA : l'ECG par IA repère les infarctus cachés
Queen of Hearts, De Novo de la FDA : le modèle d'ECG par IA de Powerful Medical repère les infarctus urgents. En Europe, plus de 120 000 détectés en 2025.
30 juillet 20264 min
Échographie mammaire DeepHealth : feu vert de la FDA, 37 % de lecture en moins
L'échographie mammaire DeepHealth obtient l'autorisation FDA pour une IA qui détecte et décrit les lésions ; elle réduirait de 37 % le temps de lecture.
7 juillet 20264 min
Autorisation FDA du PACS Viewer de CliniComp : l'imagerie intègre le DPI
Autorisation FDA du PACS Viewer de CliniComp, décidée le 23 avril 2026 : les cliniciens lisent les images dans le DPI New Era, sans PACS séparé.
23 juin 20265 min
Autorisation préalable par IA : 88 % d'accords immédiats
Autorisation préalable par IA : dans le pilote WISeR de Medicare en Oklahoma, Humata Health dit accorder un oui immédiat dans 88 % des cas éligibles.
15 juin 20264 min
Agent vocal IA de Cedar : 24 % de temps d'appel en moins
Avec Kora, l'agent vocal IA de Cedar, Gastro Health a réduit de 24 % la durée de traitement des appels et de 22 % les effectifs de son centre d'appels.
4 juin 20264 min
Autorisation FDA de DEEPVESSEL Plaque : l'analyse de plaque par IA sur coroscanner
Autorisation FDA de DEEPVESSEL Plaque le 4 juin 2026 : le logiciel d'IA de Keya Medical mesure la plaque coronaire sur coroscanner, sous contrôle d'analystes.
26 mai 20265 min
Renouvellement d'ordonnance par IA : 72 % accordés en Utah
Pilote de renouvellement d'ordonnance par IA en Utah : le chatbot de Doctronic l'a proposé dans 72 % des cas, avec l'accord des médecins à 91 %.
12 mai 20265 min
Détection du sepsis par IA : la FDA autorise Bayesian Health
La détection du sepsis par IA de Bayesian Health obtient l'autorisation 510(k) de la FDA, une première. Sur 764 707 séjours, la mortalité a baissé de 18 %.
6 mai 20264 min
Elsa 4.0 de la FDA : l'IA interne branchée sur plus de 40 systèmes fusionnés
Elsa 4.0 de la FDA ajoute des agents sur mesure et la génération de documents, et l'agence a fusionné plus de 40 systèmes de données en une plateforme, HALO.
10 mars 20264 min
Assistant IA Emmie : 58 % de messages en moins chez Rush
L'assistant IA Emmie d'Epic a réduit de 58 % les messages de facturation chez Rush ; chez Ochsner, plus de 14 900 rendez-vous ont été reprogrammés.
28 janvier 20265 min
ChatEHR de Stanford : 1 450 soignants l'utilisent dans Epic
ChatEHR de Stanford, IA intégrée au dossier Epic, touchait 1 450 des 7 000 soignants éligibles mi-janvier 2026 et réduit certaines relectures de 40 %.
22 janvier 20264 min
Autorisation FDA Aidoc CARE : 11 indications de triage CT
L'autorisation FDA d'Aidoc CARE ajoute 11 indications de triage par scanner, 14 au total, avec 97 % de sensibilité moyenne et 98 % de spécificité dans l'étude examinée par la FDA.
17 décembre 20255 min
Enquête AKASA HFMA : 80 % des hôpitaux testent l'IA
80 % des systèmes de santé explorent ou utilisent l'IA générative pour la facturation, selon l'enquête AKASA HFMA auprès de 519 responsables ; 8,49 % des revenus sont à risque.
1 décembre 20254 min
IA d'Elation Health : 76 % des médecins constatent de meilleurs soins
Sur 69 médecins interrogés, 61 % disent que l'IA d'Elation Health leur fait gagner plus de deux heures par jour, et 76 % qu'elle améliore les soins.

Autorisation FDA de NeuroDR : un logiciel d'angioscanner par IA en 105 jours

Règle finale HTI-5 : 14 des 60 critères de certification des DPI supprimés

OpenEvidence : 703 265 utilisateurs mensuels selon le JAMA

S-Patch CardioAI : autorisation FDA 510(k) pour l'ECG

Autorisation FDA SwiftSight Body Composition : une IRM de 5 minutes

CapsoVision AI Highlights : feu vert de la FDA

Codage médical par IA : 942 millions de dollars de surcoûts

Queen of Hearts obtient un De Novo de la FDA : l'ECG par IA repère les infarctus cachés

Échographie mammaire DeepHealth : feu vert de la FDA, 37 % de lecture en moins

Autorisation FDA du PACS Viewer de CliniComp : l'imagerie intègre le DPI

Autorisation préalable par IA : 88 % d'accords immédiats

Agent vocal IA de Cedar : 24 % de temps d'appel en moins

Autorisation FDA de DEEPVESSEL Plaque : l'analyse de plaque par IA sur coroscanner

Renouvellement d'ordonnance par IA : 72 % accordés en Utah

Détection du sepsis par IA : la FDA autorise Bayesian Health

Elsa 4.0 de la FDA : l'IA interne branchée sur plus de 40 systèmes fusionnés

Assistant IA Emmie : 58 % de messages en moins chez Rush

ChatEHR de Stanford : 1 450 soignants l'utilisent dans Epic

Autorisation FDA Aidoc CARE : 11 indications de triage CT

Enquête AKASA HFMA : 80 % des hôpitaux testent l'IA

IA d'Elation Health : 76 % des médecins constatent de meilleurs soins

Autorisation FDA de NeuroDR : un logiciel d'angioscanner par IA en 105 jours

Règle finale HTI-5 : 14 des 60 critères de certification des DPI supprimés

OpenEvidence : 703 265 utilisateurs mensuels selon le JAMA

S-Patch CardioAI : autorisation FDA 510(k) pour l'ECG

Autorisation FDA SwiftSight Body Composition : une IRM de 5 minutes

CapsoVision AI Highlights : feu vert de la FDA

Codage médical par IA : 942 millions de dollars de surcoûts

Queen of Hearts obtient un De Novo de la FDA : l'ECG par IA repère les infarctus cachés

Échographie mammaire DeepHealth : feu vert de la FDA, 37 % de lecture en moins

Autorisation FDA du PACS Viewer de CliniComp : l'imagerie intègre le DPI

Autorisation préalable par IA : 88 % d'accords immédiats

Agent vocal IA de Cedar : 24 % de temps d'appel en moins

Autorisation FDA de DEEPVESSEL Plaque : l'analyse de plaque par IA sur coroscanner

Renouvellement d'ordonnance par IA : 72 % accordés en Utah

Détection du sepsis par IA : la FDA autorise Bayesian Health

Elsa 4.0 de la FDA : l'IA interne branchée sur plus de 40 systèmes fusionnés

Assistant IA Emmie : 58 % de messages en moins chez Rush

ChatEHR de Stanford : 1 450 soignants l'utilisent dans Epic

Autorisation FDA Aidoc CARE : 11 indications de triage CT

Enquête AKASA HFMA : 80 % des hôpitaux testent l'IA

IA d'Elation Health : 76 % des médecins constatent de meilleurs soins